A revista científica Nature publicou um resumo com atualizações de novos tratamentos de terapia gênica com a técnica de CRISPR, incluindo pesquisas e o que já está sendo aprovado na clínica.

A terapia gênica é um tratamento que introduz no organismo genes saudáveis para substituir, modificar ou suplementar genes inativos ou disfuncionais que causem algum problema de saúde.

A técnica de CRISPR foi descoberta em 2012 e permite editar, ou seja, alterar genes. A enzima Cas-9 corta o DNA onde está o gene que se quer modificar, substituindo-o por outro ou corrigindo a mutação defeituosa. “Essa possibilidade tem motivado várias companhias de biotecnologia a investir no tratamento de doenças causadas por mutações genéticas”, explica Mayana Zatz, diretora do Centro de Estudos sobre o Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL) da USP.

Na coluna de hoje (20), Mayana dá detalhes sobre o texto publicado, além de explicar as propostas de terapias e em quais doenças já são aplicadas.

Fonte: Jornal da USP